[摘要]怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿，孕妇该如何选择？35岁怀第一胎，NT做了，一次过，还记得当时b超医生和我说孩子很乖，一次就过了，估计当时医生就在告诉我孩子是个[呲...
怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿，孕妇该如何选择？
35岁怀第一胎，NT做了，一次过，还记得当时b超医生和我说孩子很乖，一次就过了，估计当时医生就在告诉我孩子是个
[呲牙]女孩
因为我所在的城市正好放开免费无创检查，所以唐筛没做，直接做的无创，低风险，后边一系列的检查都没有问题就没有设计到羊穿！
2020年2月大宝顺利出生！
2021年因为意外有过一个宝贝，当时因为我身体原因，再加孩子得胎心一直没有胎心没有要！
2022年7月怀二胎，38岁，nt检查没有问题，后来16周检查的时候说胎位低，就不敢来回走溜达了，尽量的卧床休息！20周检查胎位上去了，结果孩子又有右侧脉络丛囊肿，担惊受怕中做了无创，做的时候医生和我说你这有胎停，又有脉络丛囊肿，无创不一定准确，而且高龄了，羊穿适合你，我担心羊穿有风险，就告诉她先做无创，无创结果是低风险！找主治医师看，她告诉我一般单侧脉络丛囊肿在24-26周就会消失，让我23周三维，26周四维！三维的时候还有，但是没有长大，四维的时候就消失了！
现在孩子31周了，没有羊穿！只等她静静出生了！
怀孕后NT、唐筛、无创、羊穿，孕妇该如何选择？
怀孕之后，需要做一系列产检，其中唐氏儿的筛查是非常重要的环节。我第一次怀孕时是10几年前，那时候这些项目都没有选择，主要是当时技术不成熟，医院也不会极力推广，我们也没有相关的预防意识。第二次怀孕时已是高龄产妇，直接做的NT检查和无创DNA。关于这些项目，检查时间、检查方法、检查范围、准确率和适用范围都是不同的，我们详细分析一下。
NT检查
NT检查是检查胎儿的颈后透明带，简称NT检查。
"检查时间：
怀孕11周到13周+6天，太早太晚都不行。因为太早检查，透明带还没有形成；太晚检查，透明带就会消失，无法测量。
"检查方法：
通过普通二维B超的方法，通过扫描孕妇腹部，检查胎儿的颈后透明带厚度。
"结果判断：
NT的临界值在国内执行2.5mm的标准，国外一般执行3.0mm的标准。在国内的话小于2.5mm说明唐氏儿的风险非常低。
如果高风险，预示着胎儿有唐氏综合征或者其他结构畸形，需要关注后期的唐筛结果和大排畸结果。
"准确率：
结合后期唐筛结果分析，准确率为80%。
"适用范围：
所有的孕妇都要做该项检查。
唐筛
唐筛就是唐氏综合征的一项常规筛查实验。
"检查时间：
怀孕16周到18周之间，有的医院也会在怀孕11周开始检查，叫做早期唐筛。
"检查方法：
抽取孕妇静脉血，检查AFP、HCG、E3等3个免疫学指标。其中AFP可以检查神经管畸形。
"结果判断：
根据AFP、HCG、E3的检查结果，再结合孕妇的年龄、体重、预产期等指标综合判断唐氏儿的风险高低，会以1:150等这样的形式表示，意思是说每150个孩子中就有一个是唐氏儿。后面的数字月底，风险越高。如果是高风险，建议做无创DNA或者羊水穿刺。
"准确率：
为60-70%，准确率不高，假阳性率很高。
"适用范围：
适用于35岁以下唐氏儿风险较低的孕妇。
无创
无创DNA是利用基因技术筛查唐氏儿的一项常规筛查实验。
"检查时间：
怀孕16周到18周之间。
"检查方法：
抽取孕妇静脉血，检查13、18、21三体染色体。
"结果判断：
分别对三体结果分析，得出风险高低的结论。如果风险高，则需要做羊水穿刺确认。
"准确率：
为99.99%，准确率很高，但是只限于3种染色体，有一定的局限性。
"适用范围：
适用于35岁以上的、唐筛高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些药物的孕妇。
羊穿
羊水穿刺是检查唐氏儿的金标准。
"检查时间：
怀孕16周以后。
"检查方法：
在B超的辅助下，用穿刺针穿刺孕妇的腹部，穿入羊水中，抽取10-20ml羊水。在细胞遗传学实验室，收集胎儿脱落的皮肤组织，进行染色体分析。
"结果判断：
会对全部23对染色体进行分析，确定每对染色体有无异常
"准确率：
为99.99%，准确率很高，针对全部染色体。
"适用范围：
适用于35岁以上的、无创高风险的、NT值偏高的、有唐氏儿生育史的、家族中有唐氏儿的、吸烟喝酒的、处于辐射化学等污染环境的、服用了一些药物的孕妇。
总之，怀孕后NT检查是必须要做的，唐筛、无创、羊穿中根据自己的情况任意选择一个，如果有一个是高风险，就要进行更高级的检查。
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二胎宝妈，高级育婴师，个性化训练指导师，多平台原创作者。爱孩子、爱生活，愿与万千妈妈分享育儿经验，关注我，获取更多育儿知识。